Un assaig clínic en fase I del candidat espanyol MVA-B contra el virus de la immunodeficiència humana (VIH) ha aconseguit una eficàcia del 90% entre els voluntaris sotmesos a la prova, elaborada i patentada pel Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC), i el 85% l'ha mantingut, almenys, durant un any.
L'any 2008, la MVA-B ja va obtenir una alta eficàcia entre ratolins i macacos, fet que va portar els investigadors a dur a terme un assaig amb 20 voluntaris sans, dirigit conjuntament per l'Hospital Clínic de Barcelona i el Gregorio Marañón. Ara, s'iniciaran els assajos clínics amb voluntaris afectats pel VIH per comprovar la seva eficàcia com a vacuna terapèutica.
La clau de l'exit del tractament és que el sistema immunològic pot quedar entrenat per respondre a les partícules de virus i cèl·lules infectades de forma duradora. Segons l'investigador en el Centre Nacional de Biotecnologia del CSIC i responsable del compost, Mariano Esteban, MVA-B ha demostrat que "és tan potent o més que les vacunes actualment en estudi".
Pel que fa els efectes secundaris, s'han produït "els que cabia esperar en qualsevol tipus de vacunació, principalment de tipus local en la zona de injecció", assegura el responsable de l'equip de l'hospital madrileny Gregorio Marañón, Juan Carlos Bernardo de Quirós. Per la seva banda, el responsable de l'equip d'investigació del Clínic, Felipe García, ha comentat que s'ha de ser prudent davant dels resultats ja que el tractament "s'ha provat en 30 voluntaris i tot i que la resposta sigui potent en la majoria de casos, és aviat per preveure si les defenses induïdes previndran la infecció".
L'assaig ha estat recollit per les revistes 'Vaccine' i 'Journal of Virology', que han destacat la seva "seguretat" i "eficàcia".
| < Prev | Próximo > |
|---|
